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epid mica ” en el Diario Oficial de la Federación el 25 de abril del presente año, se da conocer el listado de insumos para la salud que no requieren de autorizaci!n por parte de la Secret ar"a de Salud a través de la COFEPRIS Paquetes de manufactura de plástico Aparato para la …
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Farmacia Institucional DIGEMID Farmacia 01. Dirección: Av.Salaverry 801 Ministerio de Salud, Jesús María Teléfono: 51-1-315 - 6600 Anexos 3113 / 3111 / 2014 Horario de Atención: Lunes a Viernes de 7:30 a 15:30 horas Farmacia 02. Dirección: Av.Parque de Las Leyendas 228, San Miguel Teléfono: 51-1-631 - 4300 Anexo 6410 / 6405 Horario de Atención: Lunes a Viernes de 7:30 a 15:30 horas
l Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines es uno de los seis Departamentos que integran la Dirección General de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social. Nuestra función es regular y controlar los productos farmacéuticos y afines y los establecimientos que los importan, fabrican y comercializan en ...
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Procedimiento para aplicar al cierre definitivo de establecimientos, PDF» Procedimiento para otorgar Licencia Sanitaria a bodegas y fábricas, PDF» Registro Sanitario a nivel central, PDF» Registro Sanitario Regional, PDF» Reglamento de alimentos procesados, PDF» Reglamento de productos cosméticos, PDF»
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DGRS-RPIS-NC-FR-03 Lista de chequeo de requisitos para optar por Registro Sanitario de Productos de Interés Sanitario Renovación, Modificación o Cambio Registro Sanitario y otros LISTA DE CHEQUEO REQUISITOS REGISTRO SANITARIO DISPOSITIVO E INSUMO MEDICO QUIRURGICO Y ODONTOLOGICO REQUERIMIENTOS FOLIO No. Completo Incompleto OBSERVACIONES
Registro de productos de interés sanitario. El registro sanitario es un mecanismo de control que implica la verificación de requisitos asociados a la calidad y seguridad de los productos de interés sanitario, con el objetivo de contribuir a proteger la salud de la población costarricense.
REGISTRO SANITARIO MEDICAMENTOS REQUERIMIENTOS FOLIO No. Completo Incompleto OBSERVACIONES 1) Presentar solicitud original y copia con la suma que indique: ... quien asume la responsabilidad legal para Honduras. DEBE CONSTAR EN UAC DEBE CONSTAR EN UAC Formato único de Certificado de Producto Farmacéutico para
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Se traerán solo 3 muestras ya que la numero 4 se llevo al laboratorio para el análisis. Cuando ya se tienen todo los requisitos completos se traerán en un fólder y con fasteners, en el orden anterior. REGLAMENTO TECNICO CENTROAMERICANO RTCA 65.05.51.08: MEDICAMENTOS VETERINARIOS Y PRODUCTOS AFINES. REQUISITOS DE REGISTRO SANITARIO Y CONTROL
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